Понеділок, 2 грудня 2013 року. Дослідники Центру геномної регуляції (CRG) у Барселоні виявили ген NTRK3, що відповідає за запуск панічного розладу, які є частими і раптовими нападами страху, які можуть вплинути на повсякденне життя пацієнтів, і дослідження було опубліковане в Журналі Neuroscience.
За даними Всесвітньої організації охорони здоров'я (ВООЗ), в Іспанії є сотня людей, які страждають на це захворювання, яке входить до тривожних розладів і має нейробіологічну та генетичну основу, про яку до цього часу були описані деякі гени, Але, не знаючи його патофізіологічного внеску, CRG повідомила у своїй заяві в четвер.
CRG вперше описав ген NTRK3, який відповідає за кодування необхідного білка для формування мозку, виживання нейронів та встановлення зв’язків між ними, як "фактор генетичної чутливості" розвивати панічний розлад.
Вчені зауважили, що дерегуляція цього гена призводить до "змін у розвитку мозку, які призводять до того, що система пам'яті, пов’язана зі страхом, не працює належним чином", - пояснила керівник групи нейробіології Cellular and Systems з CRG Мара Дірссен .
Таким чином, людина, яка страждає від розладу, який, як правило, проявляється у віці від 20 до 30 років, завищує ризик виникнення ситуації і відчуває себе більш страшним, ніж зазвичай, крім того, щоб зберігати цю інформацію довше та послідовніше.
Постраждалі страждають "перенапруженням гіпокампу та зміненою активацією ланцюга мигдалини", що передбачає перебільшене формування спогадів страху.
Хоча ця генетична основа існує, інші фактори навколишнього середовища, такі як накопичений стрес, також впливають, тому дослідники дійшли висновку, що високий стрес іспанського суспільства (в даний час 30% страждають від тривожних розладів) може бути пов'язано зі збільшенням зовнішності цієї патології, яка досі не має лікування і лікується препаратами, здатними блокувати найсильніші симптоми.
Джерело:
Теги:
Оздоровчий Перевіряти Новини
За даними Всесвітньої організації охорони здоров'я (ВООЗ), в Іспанії є сотня людей, які страждають на це захворювання, яке входить до тривожних розладів і має нейробіологічну та генетичну основу, про яку до цього часу були описані деякі гени, Але, не знаючи його патофізіологічного внеску, CRG повідомила у своїй заяві в четвер.
CRG вперше описав ген NTRK3, який відповідає за кодування необхідного білка для формування мозку, виживання нейронів та встановлення зв’язків між ними, як "фактор генетичної чутливості" розвивати панічний розлад.
Вчені зауважили, що дерегуляція цього гена призводить до "змін у розвитку мозку, які призводять до того, що система пам'яті, пов’язана зі страхом, не працює належним чином", - пояснила керівник групи нейробіології Cellular and Systems з CRG Мара Дірссен .
Таким чином, людина, яка страждає від розладу, який, як правило, проявляється у віці від 20 до 30 років, завищує ризик виникнення ситуації і відчуває себе більш страшним, ніж зазвичай, крім того, щоб зберігати цю інформацію довше та послідовніше.
Постраждалі страждають "перенапруженням гіпокампу та зміненою активацією ланцюга мигдалини", що передбачає перебільшене формування спогадів страху.
Хоча ця генетична основа існує, інші фактори навколишнього середовища, такі як накопичений стрес, також впливають, тому дослідники дійшли висновку, що високий стрес іспанського суспільства (в даний час 30% страждають від тривожних розладів) може бути пов'язано зі збільшенням зовнішності цієї патології, яка досі не має лікування і лікується препаратами, здатними блокувати найсильніші симптоми.
Джерело:
---problemy-z-pisaniem-przyczyny-objawy-i-leczenie-dysgrafii.jpg)
