- Троє дослідників отримали Нобелівську премію з хімії за 2015 рік за те, як виявили, як клітини виявляють та виправляють помилки у своєму генетичному коді для запобігання мутацій, що викликають захворювання. Результати цих дослідників послужили розробці нових методів лікування раку.
Шведський лікар Томаш Ліндаль виявив у 1974 році перший механізм виправлення помилок, виявивши, що певні ферменти вирізають невеликі шматочки пошкодженої ДНК, щоб захистити решту ланцюга.
Азіз Санкар, лікар і біолог турецького походження, заявив у 1983 році, як інші ферменти розрізають набагато довші ланцюги пошкодженої ДНК і дозволяють геному продовжувати нормально функціонувати.
Американський Пол Модріх, професор університету Дюка в США, виявив у 1989 році третій механізм ремонту, який відповідає за виправлення помилок під час копіювання або копіювання ДНК. Цей механізм виправляє 999 з кожних 1000 помилок копіювання.
ДНК - це крихка і нестабільна молекула, але важлива для функціонування всіх живих організмів на планеті, оскільки вона становить генетичний матеріал клітин. Близько двох мільярдів клітин в нашому тілі ділиться щодня, щоб генерувати нові клітини, які відповідають за регенерацію органів нашого організму. Однак іноді в ДНК клітин трапляються помилки, що спричиняють мутації. У більшості випадків ці мутації нешкідливі, але з роками помилки накопичуються і викликають такі захворювання, як рак.
Завдяки роботі цих трьох дослідників відомо, що ракові клітини особливо залежать від механізмів відновлення клітин, щоб продовжувати ділитися, що дозволило створити препарати, які відключають ці механізми, щоб зробити їх хворими та померти.
Фото: © Pixabay
