Понеділок, 4 серпня 2014 року. Дослідники кажуть, що це відкриття зможе прокласти шлях для тестів, які прогнозують захворювання
Початок важкого захворювання легенів у середньому віці може мати генетичне коріння, навіть якщо у пацієнта немає сімейної історії хвороби, виявлено нове дослідження.
Автори зазначають, що дуже простий неінвазивний тест міг би дати змогу лікарям оцінити генетичну схильність до тяжких захворювань легенів, що надає йому можливість приймати профілактичні заходи та мінімізувати ризик.
Висновок, який планується представити на конференції Американського торакального товариства в Новому Орлеані в понеділок, приходить від дослідників Національного інституту алергії та інфекційних хвороб США (NIAID). UU
"Попередні звіти вказували на кореляцію між певними нетуберкульозними мікробактеріальними респіраторними інфекціями та специфічними відхиленнями генів", - зазначив у прес-релізі доктор Кеннет Олів'є, провідний автор та клінічний фахівець NIAID. "Результати цього дослідження підтверджують кореляцію та вказують на корисність простого тесту у виявленні цих аномалій, особливо серед літньої групи населення".
Команда NIAID проаналізувала дихальні шляхи 32 пацієнтів. Вчені спеціально зосередилися на функції крихітних волосоподібних ниток, відомих під назвою війок, які вирівнюють шляхи і допомагають видаляти пил і частинки повітря.
Генетичні мутації можуть впливати на роботу війок, зазначають автори, дозволяючи накопичувати бактерії і, зрештою, хвороби легень. Однак функціонування війок можна легко оцінити, вимірявши рівні оксиду азоту, що утворюються в носі та пазухах. Значно нижчі рівні оксиду азоту розглядаються як маркер ризику нетуберкульозних захворювань легенів навіть серед пацієнтів, які в іншому випадку не мають відомого сімейного анамнезу або ризику виникнення такого захворювання.
"Ці результати можуть призвести до кращого розуміння генетичних факторів схильності, що дозволить ідентифікувати осіб, які перебувають у групі ризику до типового початку захворювання в середньому віці", - сказав Олів'є. "Вони також можуть дозволити розробку стратегій профілактики або терапевтичних втручань, спрямованих на виправлення недоліків у кліренсі дихальних шляхів".
Джерело:
Теги:
Оздоровчий Інший Краса
Початок важкого захворювання легенів у середньому віці може мати генетичне коріння, навіть якщо у пацієнта немає сімейної історії хвороби, виявлено нове дослідження.
Автори зазначають, що дуже простий неінвазивний тест міг би дати змогу лікарям оцінити генетичну схильність до тяжких захворювань легенів, що надає йому можливість приймати профілактичні заходи та мінімізувати ризик.
Висновок, який планується представити на конференції Американського торакального товариства в Новому Орлеані в понеділок, приходить від дослідників Національного інституту алергії та інфекційних хвороб США (NIAID). UU
"Попередні звіти вказували на кореляцію між певними нетуберкульозними мікробактеріальними респіраторними інфекціями та специфічними відхиленнями генів", - зазначив у прес-релізі доктор Кеннет Олів'є, провідний автор та клінічний фахівець NIAID. "Результати цього дослідження підтверджують кореляцію та вказують на корисність простого тесту у виявленні цих аномалій, особливо серед літньої групи населення".
Команда NIAID проаналізувала дихальні шляхи 32 пацієнтів. Вчені спеціально зосередилися на функції крихітних волосоподібних ниток, відомих під назвою війок, які вирівнюють шляхи і допомагають видаляти пил і частинки повітря.
Генетичні мутації можуть впливати на роботу війок, зазначають автори, дозволяючи накопичувати бактерії і, зрештою, хвороби легень. Однак функціонування війок можна легко оцінити, вимірявши рівні оксиду азоту, що утворюються в носі та пазухах. Значно нижчі рівні оксиду азоту розглядаються як маркер ризику нетуберкульозних захворювань легенів навіть серед пацієнтів, які в іншому випадку не мають відомого сімейного анамнезу або ризику виникнення такого захворювання.
"Ці результати можуть призвести до кращого розуміння генетичних факторів схильності, що дозволить ідентифікувати осіб, які перебувають у групі ризику до типового початку захворювання в середньому віці", - сказав Олів'є. "Вони також можуть дозволити розробку стратегій профілактики або терапевтичних втручань, спрямованих на виправлення недоліків у кліренсі дихальних шляхів".
Джерело:
--waciwoci.jpg)
---waciwoci-i-zastosowanie-przepis-na-chleb-z-teffu.jpg)
