Кампанія P.S. Mam MS - це проект, створений пацієнтами та для пацієнтів. Це проводиться Позитивною групою, тобто ентузіастами життя, які, незважаючи на розсіяний склероз та його обмеження, щодня долають труднощі, пов’язані із хворобою, виконують свої мрії та переслідують свої пристрасті.
- Герої нашої кампанії демонструють власні історії, розповідають про повсякденний досвід життя із РС. Їхні історії руйнують стереотипи, порушують обмеження та змінюють погляд на розсіяний склероз, спонукають до дії. Вони показують, що хвороба не повинна обмежуватись і не є нашим усім життям, - каже Ізабела Чарнечка-Валічка, президент правління Фонду NeuroPozytywni, організатор P.S. У мене РС.
Учасники Позитивної групи бігають, займаються у тренажерному залі, стрибають з парашутом, катаються на велосипеді та лижах, подорожують та відвідують далекі куточки світу, ведуть щоденник, беруть участь у рок-концертах і хочуть мотивувати людей із РС, особливо тих, хто нещодавно діагностований.
Погляд у минуле
Наступне видання P.S. У мене РС буде у формі спалаху. Герої попередніх видань кампанії під час індивідуальних переговорів та зустрічей розповідатимуть про зміни, які відбулися в їхньому житті за останні три роки з моменту початку кампанії - чого вони досягли, незважаючи на хворобу, чи чого не вдалося.
- Багато що змінилося. У мене є чоловік. "Kulawa Warszawa" - це вже не приватний проект, а фундація - саме тому я дуже радий, що його було створено та розвинуто. Я переїхав у місце, яке я називаю "моя маленька Швеція" ... і багато, багато дуже приємних речей - ось як виглядала Іза Сопальська, головна героїня першої зустрічі, приватна гравця варшавської команди з регбі для інвалідних візків "Чотири королі".
Зустрічі з групою позитивних
На зустріч з Ізою Сопальською, яка розповість про своє захоплення соціальною діяльністю для людей з обмеженими можливостями та відповість на запитання "чому вона перетворила проблему на виклик і як це перетворилося на її життя" - організатори запрошують вас 12 липня (п’ятниця) 2019 о. 15:00.
Трансляція зустрічі відбуватиметься у Facebook-профілі Фонду НейроПозитівни у формі відеоінтерв’ю в режимі онлайн. Передача триватиме приблизно 40 хвилин. Протягом курсу бажаючі зможуть тут поставити запитання гостю.
Наступні зустрічі з Міленою Трояновською, Анною Марією Сівіньською, Ізабелою Чарнецькою-Валіцькою та Якубом Валіцьким плануються щомісяця.
Про РС та кампанію
Розсіяний склероз - одне з найпоширеніших захворювань центральної нервової системи і зазвичай діагностується у людей у віці від 20 до 40 років. Перебіг хвороби у кожної людини різний, але сьогодні це не повинно призводити до інвалідності завдяки медичним знанням та доступу до сучасної терапії.
- З діагнозом розсіяного склерозу стикаються відносно молоді люди, які зі страхом дивляться в майбутнє. Для них МС - це особиста невдача та скасування особистих та професійних планів життя. Проект, створений Grupom Positive, відповідає їхнім страхам, а представлені історії повинні стати натхненням для подолання їх слабких сторін, - наголошує Ізабела Чарнечка-Валічка.
Діяльність у рамках P.S. Mam SM впроваджуються в Інтернеті та публікуються на веб-сайті www.neuropozytywni.pl та у Facebook-профілі Фонду NeuroPozytywni. Як результат, навчальні матеріали доступні кожному, незалежно від часу, місця проживання чи мобільності. Організатори кампанії також закликають інших людей приєднатися до Позитивної групи. Вам потрібно лише надіслати свою історію на адресу Фонду.
Партнери P.S. Mam SM - це Фонд «Допомога в боротьбі за життя», Варшавський фонд Кулави та блог із посмішкою, яку я веду разом з uSMiechem. Кампанія проводиться за підтримки Sanofi Genzyme.
-co-trzeba-o-nich-wiedzie.jpg)
