Експерти в галузі охорони здоров’я вже більше 30 років знають, що нерегулярне серцебиття, що відповідає за SCD, виникає частіше в певний час доби, з піковими годинами ризику від шести до десяти ранку та ще одним піком День малий. Вчені завжди підозрювали зв’язок між СКД і цілодобовим біологічним годинником, який знаходиться в мозку, регулюючи цикли сну і неспання, що називаються циркадними ритмами, які координують низку функцій організму із зовнішнім середовищем.
Дослідження, представлене на 246 Національній нараді та виставці Американського хімічного товариства (АСС), найбільшого в світі наукового товариства, що проходило в Індіані, США, виявило, що KLF15, який допомагає Для формування каналів, які дозволяють речовини надходити та залишати серцеві клітини критично для підтримки нормального та стійкого серцевого ритму, у пацієнтів із серцевою недостатністю це нижчий рівень.
Автори дослідження виявили на лабораторних мишах, що KLF15 є молекулярною ланкою між SCD та циркадним ритмом, і що у цих гризунів із низьким рівнем білка були такі ж проблеми із серцем, що й у людей із СКЗ. "Виявляється, що люди з низьким рівнем KLF15 - це найбільш сприйнятливі до цих епізодів раптової смерті, які настають в ранкові години ранку", - сказав Мукеш Джайн, один з авторів дослідження.
Таким чином, цей дослідник пояснив, що якби ми могли якось підвищити рівень KLF15 у пацієнтів із проблемами із серцем, можливо, поява цих аритмій та СКЗ може бути зменшено. За словами Джаїна, раптова смерть серця через електричну нестабільність спричиняє приблизно 325 000 смертей на рік лише у Сполучених Штатах, що означає три з чотирьох смертей від серцевих захворювань у людей віком від 35 до 44 років.
"У занадто багатьох випадках немає другого шансу. Перша подія - остання. Наше дослідження показує шлях до можливих способів полегшення цієї цифри, завдяки новим медикаментам, які могли б зменшити цей ризик, наприклад", - каже цей дослідник. Його команда вивчає препарати, що підвищують рівень KLF15, що також впливає на інші процеси в організмі.
"Якщо ми зможемо дізнатися, як ці сполуки підвищують рівень KLF15, то, можливо, ми можемо зробити більш специфічні та специфічні методи лікування для серця, які запобігають SCD, але залишимо недоторканими інші процеси, пов'язані з KLF15", - пояснив він. Інші групи працюють над розробкою генетичних тестів для виявлення людей, які мають мутації в гені KLF15 і, ймовірно, піддаються більшому ризику виникнення SCD, додав він.
Джерело: www.DiarioSalud.net
.jpg)
