Синдром котячого крику - рідкісне генетичне захворювання. Характерним його симптомом є плач дитини, який нагадує котяче нявкання - звідси і розмовна назва синдром котячого нявкання. Які інші симптоми синдрому котячого крику? Які причини захворювання? Яке його лікування? Чому уражена дитина видає звуки, схожі на нявкання кота?
Зміст
- Синдром котячого крику - причини
- Синдром котячого крику - симптоми
- Діагноз синдрому котячого крику
- Лікування синдрому котячого крику
Синдром котячого крику (синдром Cri du Chat, синдром Лежен, CDS) - це генетичне захворювання, яке діагностується один раз на 15 років, а за деякими джерелами - до 50 000 пологів. Таким чином, синдром котячого нявкання належить до групи, відомій як рідкісні захворювання.
Його назва асоціюється з найхарактернішим симптомом хвороби, тобто з хворими дітьми, що видають звуки, схожі на нявкання кота. У Польщі близько 50 дітей, які борються із СДС.
Почуйте про синдром котячого крику. Це матеріал із циклу СЛУХАЙ ДОБРЕ. Підкасти з порадами.Щоб переглянути це відео, увімкніть JavaScript і подумайте про оновлення до веб-браузера, що підтримує відео
Синдром котячого крику - причини
Причиною синдрому котячого крику є делеція, спонтанна генна мутація, при якій частина генетичного матеріалу втрачається в короткому плечі хромосоми 5. Гени, що кодують білки, що беруть участь у розвитку мозку, втрачаються. Оскільки захворювання спричинене непередбачуваною генетичною мутацією, воно не є спадковим.
Синдром котячого крику - симптоми
Перший симптом захворювання - характерний крик, який видає дитина з перших днів життя, який за інтонацією нагадує котяче нявкання.
- Як читати крик дитини?
Цей плач є результатом аномальної структури гортані - маленької, вузької та ромбоподібної форми - і тонкого і маленького надгортанника. Порушення в нервовій системі також мають вплив. Плач зазвичай стихає через кілька, іноді кілька місяців.
Існує також характерний набір лицьових дисморфічних ознак, які включають:
- мікроцефалія (маленька голова)
- кругле, асиметричне обличчя
- мікрогнація (мала нижня щелепа)
- очна зморшка, тобто вертикальна шкірна складка, яка охоплює обидва придаткові куточки ока
- лобові пухлини
- характерна будова носа (плоска і широка основа, короткий гребінь)
- очний гіпертелоризм - широко розставлені очі
При синдромі котячого крику також є проблеми з травною системою - у дитини недостатньо розвинений смоктально-ковтальний рефлекс, тому виникають проблеми з харчуванням, а отже - дитина погано або зовсім не набирає вагу. Інші симптоми захворювання - сильний слюнотеча та запор.
З роками помітні інтелектуальні вади та затримка моторного розвитку. У більшості випадків пацієнти спілкуються без використання мови - за допомогою невербального спілкування.
Інші стани, такі як синдром котячого крику, можуть співіснувати
- вади серця
- розщеплення губи і піднебіння
- спина біфіда
- вади нирок
- аномальна будова кишечника
- клишоногість (постійний згин ніг всередину)
Саме через ці недоліки деякі діти, які борються з цією рідкісною хворобою, помирають у перші роки життя.
Діагноз синдрому котячого крику
Діагноз синдрому котячого крику заснований на результатах тестів на каріотип - різновид генетичного тесту, який аналізує хромосоми.
Лікування синдрому котячого крику
Синдром котячого крику є генетичним захворюванням, і тому його не можна вилікувати. Однак можна полегшити його симптоми.
Основним елементом лікування є реабілітація, завдяки якій пацієнти мають шанс дожити до повноліття.
Оскільки діти з синдромом котячого нявкання мають більші чи менші фізичні вади, реабілітація полягає у вивченні основних видів діяльності, таких як сидіння, їжа та ходьба.
ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ:
- Генетичні захворювання: причини, успадкування та діагностика
- Синдром Вільямса (діти ельфів): причини, симптоми
- Прокляття Ондіна або синдром вродженої гіповентиляції: Рідкісне генетичне захворювання
Бібліографія:
- Посмик Р., Мідро А., Генетичне консультування при моносомічному синдромі 5р ("котячий крик") частина I. Діагностика фенотипу. Морфологічний фенотип та поведінковий фенотип, "Przegląd Pediatryczny" 2003, том 33, No 4
Прочитайте більше статей цього автора