Понеділок, 22 липня 2013 року. - У 2006 році японець Сіня Яманака здійснив революцію в сучасній біології, виявивши, що клітина дорослої людини (наприклад, шкіра) може знову мати ті ж властивості, що і тоді, коли вона була ще в ембріоні. Тобто можливість знову стати ембріональним і трансформуватися в будь-яку тканину організму. Команда іспанських дослідників щойно показала, що існує більш простий і безпечний рецепт отримання таких клітин, хрещених як iPS.
Робота японця (яка виграла йому Нобелівську премію в 2012 році за його відкриття) показала, що в клітину дорослої людини можна додати чотири гени, щоб відсунути його біологічний годинник до стадії ембріона. Тобто користуйтеся всіма перевагами роботи з ембріональними клітинами (які дуже пластичні), але без етичних проблем маніпулювання людськими ембріонами.
Однак у формули Яманаки є проблема: з чотирьох інгредієнтів, що використовуються OCT4, SOX2, KLF4 та c-MYC, найнебезпечніший (OCT4) також виявився найнебезпечнішим, оскільки пов'язаний з перетворенням цих самих клітин у злоякісний Тобто збої, які викликають рак, можуть траплятися протягом усього процесу.
Нова робота в журналі «Клітинна стовбурова клітина» під керівництвом іспанця Хуана Карлоса Іпісуа, директора Центру регенеративної медицини Барселони (CMRB), схоже, знайшла більш просту, але й більш безпечну формулу для отримання iPS.
Як він пояснює ELMUNDO.es, його "рецепт" полягає не в додаванні генів, які сприяють плюрипотенційності дорослої клітини, а в зміні балансу власних генів. Тобто, щоб залишки плюріпотенційності, яку зберігає клітина дорослої людини, передавало більше, ніж гени її диференціації.
Інгредієнти мають складні назви, такі як GATA3 або ZNF521; насправді вони також використовують деякі фактори Яманаки (наприклад, KLF4 та cMYC). Але, як пояснив перший підписант, Nùria Montserrat, вперше було показано, що OCT4 не є істотним, як вважалося раніше. Мабуть, найголовніше, додає дослідник CMRB, те, що вже є деякі сполуки, здатні модулювати ці шляхи, тому вони вже працюють над можливістю створення клітин iPS з препаратів, які діють на ті самі виявлені гени.
Друга мета Ізпісуа та його команди - спробувати перепрограмувати отриманий iPS на будь-яку тканину тіла. Насправді він оголошує, не бажаючи вникати в деталі ("тому що це ще не опубліковано"), вони вже працюють над створенням складного органу, виготовленого з цих ембріональних лабораторних клітин; "Тому що ці плюрипотенціальні клітини виявилися такими ж пластичними, як і ті, що створюються маршрутом Яманака".
Джерело:
Теги:
Препарати Психологія Інший
Робота японця (яка виграла йому Нобелівську премію в 2012 році за його відкриття) показала, що в клітину дорослої людини можна додати чотири гени, щоб відсунути його біологічний годинник до стадії ембріона. Тобто користуйтеся всіма перевагами роботи з ембріональними клітинами (які дуже пластичні), але без етичних проблем маніпулювання людськими ембріонами.
Однак у формули Яманаки є проблема: з чотирьох інгредієнтів, що використовуються OCT4, SOX2, KLF4 та c-MYC, найнебезпечніший (OCT4) також виявився найнебезпечнішим, оскільки пов'язаний з перетворенням цих самих клітин у злоякісний Тобто збої, які викликають рак, можуть траплятися протягом усього процесу.
Нова робота в журналі «Клітинна стовбурова клітина» під керівництвом іспанця Хуана Карлоса Іпісуа, директора Центру регенеративної медицини Барселони (CMRB), схоже, знайшла більш просту, але й більш безпечну формулу для отримання iPS.
Як він пояснює ELMUNDO.es, його "рецепт" полягає не в додаванні генів, які сприяють плюрипотенційності дорослої клітини, а в зміні балансу власних генів. Тобто, щоб залишки плюріпотенційності, яку зберігає клітина дорослої людини, передавало більше, ніж гени її диференціації.
Інгредієнти мають складні назви, такі як GATA3 або ZNF521; насправді вони також використовують деякі фактори Яманаки (наприклад, KLF4 та cMYC). Але, як пояснив перший підписант, Nùria Montserrat, вперше було показано, що OCT4 не є істотним, як вважалося раніше. Мабуть, найголовніше, додає дослідник CMRB, те, що вже є деякі сполуки, здатні модулювати ці шляхи, тому вони вже працюють над можливістю створення клітин iPS з препаратів, які діють на ті самі виявлені гени.
Друга мета Ізпісуа та його команди - спробувати перепрограмувати отриманий iPS на будь-яку тканину тіла. Насправді він оголошує, не бажаючи вникати в деталі ("тому що це ще не опубліковано"), вони вже працюють над створенням складного органу, виготовленого з цих ембріональних лабораторних клітин; "Тому що ці плюрипотенціальні клітини виявилися такими ж пластичними, як і ті, що створюються маршрутом Яманака".
Джерело:
zapalne-w-wyrostkach-sutkowatych-k-skroniowej-porada-eksperta.jpg)
