Понеділок, 18 листопада 2013 р. - Група молекулярної онкології та патології Науково-дослідного інституту Університетської лікарні Vall d'Hebron (VHIR), яку очолює доктор Матильда Леонарт, виявила визначну роль мікроРНК або ланцюга генетичного матеріалу, miR-125b, в процесі виробництва пухлин, пов'язаних з раком молочної залози.
Виявлення дозволило виявити 4 білки-мішені в пухлинах молочної залози. Результати дослідження, що фінансується Фондом BBVA, були опубліковані в Plos One.
МікроРНК здатні регулювати експресію сотень генів. Зокрема, сьогодні відомо, що більше половини всіх генів у нашому геномі регулюються мікроРНК, тому їх вивчення є більш ніж обов’язковим, і всі гіпотези вказують на їх ключову роль у процесі пухлинного генезу. Дослідження переважно орієнтоване на біологічну та функціональну характеристику мікроРНК, експресія якої сильно відрізняється при порівнянні нормальної та пухлинної тканини одних і тих же пацієнтів.
Команда VHIR роками працює над дослідженням мікроРНК, які по-різному виражаються у нормальній та пухлинній тканинах різних типів пухлин. Тільки з малюнком експресії цих малих молекул мікроРНК дослідники можуть передбачити сліпо, не знаючи тканини походження, якщо це пухлинна тканина. Корисність мікроРНК не обмежується лише прогнозом, а й діагностикою та терапією.
Робота, проведена у Vall d'Hebron, має своєю останньою метою охарактеризувати терапевтичні мікроРНК для викорінення злоякісних процесів. Група виявила до 35 різних мікроРНК при раку молочної залози. Це ланцюги генетичного матеріалу, які, на думку доктора Льоонарта, "являють собою молекулярну сигнатуру і, отже, її експресія сама по собі є репрезентативною для злоякісності, оскільки існує кілька генів, на які вони діють".
Цей напрямок досліджень ініціював експериментальну роботу з пухлинами людини, при чому miR-125b був найбільш диференційованим при порівнянні пухлинної тканини з нормальною тканиною молочної залози. Згодом було порівняно вплив miR-125b на різні клітинні лінії раку молочної залози з різним ступенем пухлинної активності. Таким чином було виявлено чотири гени -CK2-?, ENPEP, CCNK і MEGF9-, на які miR-125b здатний діяти і які виробляють цільові білки при ракових захворюваннях молочної залози.
Це гени, що варіюються від невідомих мембранних рецепторів, до універсальних білків кінази. Що miR-125b робить - це пригнічувати білки, які є результатом експресії цих генів.
На сьогодні існує понад сотня терапевтичних мішеней, які досліджуються в доклінічних та клінічних випробуваннях, але була продемонстрована лише ефективність двох мішеней при раку молочної залози: препарати, що інгібують надмірну експресію рецепторів HER2 та гормональні рецептори За результатами цього дослідження доктор Льоонарт робить висновок, що "було виявлено, що чотири нові цільові білки, ідентифіковані з клітинними лініями in vitro, мають важливу роль у пухлинах молочної залози in vivo, що відкриває двері до вивчення нових терапевтичних шляхів на ідентифіковані білки, більшість з яких досі невідомі ". Зокрема, один з цих білків, CK2-?, Був визначений як прогностичний фактор раку молочної залози, експресія якого може допомогти клініцистам визначити агресивність пухлин молочної залози.
Джерело:
Теги:
Секс Препарати Глосарій
Виявлення дозволило виявити 4 білки-мішені в пухлинах молочної залози. Результати дослідження, що фінансується Фондом BBVA, були опубліковані в Plos One.
МікроРНК здатні регулювати експресію сотень генів. Зокрема, сьогодні відомо, що більше половини всіх генів у нашому геномі регулюються мікроРНК, тому їх вивчення є більш ніж обов’язковим, і всі гіпотези вказують на їх ключову роль у процесі пухлинного генезу. Дослідження переважно орієнтоване на біологічну та функціональну характеристику мікроРНК, експресія якої сильно відрізняється при порівнянні нормальної та пухлинної тканини одних і тих же пацієнтів.
Команда VHIR роками працює над дослідженням мікроРНК, які по-різному виражаються у нормальній та пухлинній тканинах різних типів пухлин. Тільки з малюнком експресії цих малих молекул мікроРНК дослідники можуть передбачити сліпо, не знаючи тканини походження, якщо це пухлинна тканина. Корисність мікроРНК не обмежується лише прогнозом, а й діагностикою та терапією.
Робота, проведена у Vall d'Hebron, має своєю останньою метою охарактеризувати терапевтичні мікроРНК для викорінення злоякісних процесів. Група виявила до 35 різних мікроРНК при раку молочної залози. Це ланцюги генетичного матеріалу, які, на думку доктора Льоонарта, "являють собою молекулярну сигнатуру і, отже, її експресія сама по собі є репрезентативною для злоякісності, оскільки існує кілька генів, на які вони діють".
Цей напрямок досліджень ініціював експериментальну роботу з пухлинами людини, при чому miR-125b був найбільш диференційованим при порівнянні пухлинної тканини з нормальною тканиною молочної залози. Згодом було порівняно вплив miR-125b на різні клітинні лінії раку молочної залози з різним ступенем пухлинної активності. Таким чином було виявлено чотири гени -CK2-?, ENPEP, CCNK і MEGF9-, на які miR-125b здатний діяти і які виробляють цільові білки при ракових захворюваннях молочної залози.
Це гени, що варіюються від невідомих мембранних рецепторів, до універсальних білків кінази. Що miR-125b робить - це пригнічувати білки, які є результатом експресії цих генів.
На сьогодні існує понад сотня терапевтичних мішеней, які досліджуються в доклінічних та клінічних випробуваннях, але була продемонстрована лише ефективність двох мішеней при раку молочної залози: препарати, що інгібують надмірну експресію рецепторів HER2 та гормональні рецептори За результатами цього дослідження доктор Льоонарт робить висновок, що "було виявлено, що чотири нові цільові білки, ідентифіковані з клітинними лініями in vitro, мають важливу роль у пухлинах молочної залози in vivo, що відкриває двері до вивчення нових терапевтичних шляхів на ідентифіковані білки, більшість з яких досі невідомі ". Зокрема, один з цих білків, CK2-?, Був визначений як прогностичний фактор раку молочної залози, експресія якого може допомогти клініцистам визначити агресивність пухлин молочної залози.
Джерело:
---problemy-z-pisaniem-przyczyny-objawy-i-leczenie-dysgrafii.jpg)
