П'ятниця, 30 січня 2015 року. Серцево-судинна генетика - одне з центральних питань, яке виникло кілька місяців тому серед тих, хто відвідував Конгрес ESC.
Геном людини містить приблизно 56 мільйонів генетичних варіантів. Технології генотипування та секвенування дозволяють встановити архітектуру хвороби, визначивши її генетичну основу, а також її вплив на прогноз та вибір лікування. В останні роки було проведено багато міжнародних спільних досліджень щодо повного геному, щоб встановити, які генетичні фактори пов'язані з можливим ризиком розвитку серцево-судинних захворювань.
В даний час відомо, що генетика сприяє розвитку від 40 до 60% для розвитку серцево-судинних захворювань. Генетичні тести, такі як Cardio inCode, з'являються на ринку з дедалі більшою силою. Вони вивчають та інтегрують генетичну, клінічну та життєву інформацію пацієнта, щоб допомогти встановити більш точний та надійний ризик перенести серцево-судинну подію (інфаркт міокарда, стенокардію) протягом наступних 10 років. Таким чином вони дозволяють застосувати відповідне профілактичне лікування до цього набагато більш точного ризику.
Лише за допомогою зразка слини пацієнта можна проаналізувати генетичну основу. Після отримання результатів оцінюється генетичний ризик розвитку серцево-судинної події. Ця інформація доповнюється клінікою пацієнта. Було показано, що ці методи значно покращують потенціал прогнозування, отриманий за допомогою інших методик, що застосовуються дотепер, таких як рівняння оцінки, рівняння Фреймінгама або адаптації рівняння Фреймінгама. Люди, які мають певний генетичний ризик, повинні уважно стежити за своїми звичками або змінювати деякі, щоб запобігти захворюванню. І є багато речей, які залежать від генетики, але звички кожної людини мають велику вагу в розвитку патологій.
Генетика - ще один інструмент для лікарів, щоб краще характеризувати своїх пацієнтів. Не дивно, що, як приклад, генетичні варіанти, включені до Cardio inCode, створюють ризик розвитку серцево-судинних подій, аналогічних тому, що забезпечується гіпертонією або гіперхолестеринемією. Ці генетичні тести мають декілька показань: від того, щоб знати в молодості про глобальний ризик у сім'ях, які перенесли ранні серцево-судинні події, у людей, які мають деякі чи деякі фактори ризику за значеннями Бордо, у яких ви хочете точно знати ваш серцево-судинний ризик або в кого сумнівається, в який час починати лікування, навіть люди, які перебувають на лікуванні, у яких бажано адаптувати терапевтичні цілі. В майбутньому метою буде можливість передбачити всі ці ризики при народженні.
Джерело:
Теги:
Сексуальність Новини Сім'я
Геном людини містить приблизно 56 мільйонів генетичних варіантів. Технології генотипування та секвенування дозволяють встановити архітектуру хвороби, визначивши її генетичну основу, а також її вплив на прогноз та вибір лікування. В останні роки було проведено багато міжнародних спільних досліджень щодо повного геному, щоб встановити, які генетичні фактори пов'язані з можливим ризиком розвитку серцево-судинних захворювань.
В даний час відомо, що генетика сприяє розвитку від 40 до 60% для розвитку серцево-судинних захворювань. Генетичні тести, такі як Cardio inCode, з'являються на ринку з дедалі більшою силою. Вони вивчають та інтегрують генетичну, клінічну та життєву інформацію пацієнта, щоб допомогти встановити більш точний та надійний ризик перенести серцево-судинну подію (інфаркт міокарда, стенокардію) протягом наступних 10 років. Таким чином вони дозволяють застосувати відповідне профілактичне лікування до цього набагато більш точного ризику.
Лише за допомогою зразка слини пацієнта можна проаналізувати генетичну основу. Після отримання результатів оцінюється генетичний ризик розвитку серцево-судинної події. Ця інформація доповнюється клінікою пацієнта. Було показано, що ці методи значно покращують потенціал прогнозування, отриманий за допомогою інших методик, що застосовуються дотепер, таких як рівняння оцінки, рівняння Фреймінгама або адаптації рівняння Фреймінгама. Люди, які мають певний генетичний ризик, повинні уважно стежити за своїми звичками або змінювати деякі, щоб запобігти захворюванню. І є багато речей, які залежать від генетики, але звички кожної людини мають велику вагу в розвитку патологій.
Генетика - ще один інструмент для лікарів, щоб краще характеризувати своїх пацієнтів. Не дивно, що, як приклад, генетичні варіанти, включені до Cardio inCode, створюють ризик розвитку серцево-судинних подій, аналогічних тому, що забезпечується гіпертонією або гіперхолестеринемією. Ці генетичні тести мають декілька показань: від того, щоб знати в молодості про глобальний ризик у сім'ях, які перенесли ранні серцево-судинні події, у людей, які мають деякі чи деякі фактори ризику за значеннями Бордо, у яких ви хочете точно знати ваш серцево-судинний ризик або в кого сумнівається, в який час починати лікування, навіть люди, які перебувають на лікуванні, у яких бажано адаптувати терапевтичні цілі. В майбутньому метою буде можливість передбачити всі ці ризики при народженні.
Джерело:
---problemy-z-pisaniem-przyczyny-objawy-i-leczenie-dysgrafii.jpg)
