Дослідження, відоме як генна терапія, проводиться в монтеррейському відділенні Чинвестава, яке знаходиться в Парку науково-технічних інноваційних парків (PIIT), доктором Артуро Чавесом Рейєсом.
З біопсії пухлини складається профіль експресії генів, щоб дати уявлення про те, що відбувається у вашому організмі, і завдяки цьому специфічна терапія призначена для вашої проблеми, тобто вона буде діяти проти гена в зокрема, і ніхто інший не постраждає. Тоді шанси на зцілення пацієнта будуть значно більшими, а негативних наслідків - значно меншими.
Цю розробку терапевтичних засобів проти раку здійснює відділ Монтерей Сінвестав у співпраці з Інститутом онкологічних центрів доктора медицини імені Андерсона Техаського університету в Х'юстоні, і дослідження призвели до публікацій у світових наукових журналах, що спеціалізуються на цій хворобі. .
"В якості терапевтичного інструменту ми працюємо над механізмом, який називається втручанням РНК (рибонуклеїнової кислоти), щоб` `вимкнути '' або` `замовкнути '' гени, і чого можна досягти, це певним чином його експресія знижується абсолютно. Якщо ми ми бачимо, що пухлина пацієнта надмірно експресує той чи інший ген, за допомогою нашого терапевтичного інструменту його експресія може бути зменшена і з їх допомогою припинити пухлину або зробити її більш чутливою до хіміотерапії ".
Спеціаліст, який закінчив Автономний університет Нуево-Леон, повідомляє, що тести були зроблені із заохочуючими результатами на ракові пухлини молочної залози та яєчників, а також шкіри (меланома). Зазвичай застосовується хіміотерапія для припинення залишків того, що було видаленням пухлини в операції, за допомогою якої пацієнтів можна визнати здоровими, але в невизначений період пухлини повертаються, можливо, в інших частинах тіла ( метастази). Онколог має можливість використовувати ту ж хіміотерапію, але це може не мати ефекту, як раніше, оскільки клітини набули резистентності і життя пацієнта піддається ризику.
"Зараз ми маємо набагато більше інформації про гени, які набувають резистентність і можуть бути атаковані геномними методами терапії; тоді ми робимо біопсію пухлини, щоб отримати конкретну інформацію та визначити, які гени надмірно експресовані, а які зменшені", - каже він Чавес Рейєс.
Після того, як ідентифікований ген, який підлягає атаці, виробляється препарат з молекулою РНК, яка при введенні, простим способом, є дуже крихкою і може бути легко усунена. Ось чому мексиканські та американські дослідники розробили систему, яка інкапсулює цю молекулу в ліпосоми (жирові одиниці) нанометричної шкалою (нано відповідає мільярдній частині метра).
Таким чином утворюються мікроскопічні балони, наповнені РНК, які розміщуються у складі, який дозволяє їх заморожувати та сушити (леофілізація); остаточне представлення, подібне до вакцин або антибіотиків, у двох ампулах, одна для приготування генотерапії сухим порошком, а інша у фізіологічному розчині; обидва поєднуються і отриману суміш вводять пацієнту.
"Таку терапію розглядають для застосування два рази на тиждень, але щоб уникнути цієї проблеми у пацієнтів, там, де відкладаються ліпосоми, розміщуються пористі силіконові диски, які розміщуються в отворах, в яких міститься матеріал, так що при введенні пацієнту вони звільняються в дії, що триває 30 днів, тобто одна ін'єкція охоплює терапію місяцями, - каже доктор Чавес Рейес.
Він додає, що фармацевтична рецептура є унікальною у світі і все ще працює над нею, щоб зробити її більш ефективною. Поки були проведені тести на лабораторні пухлини тварин, до яких застосовують хіміотерапію та геномну терапію, і показані результати є обнадійливими.
"Ми сподіваємось, що перші клінічні випробування на людях у США будуть затверджені для подальшого продовження проекту. Далі слід передати технологію у фармацевтичну лабораторію, і промислове виробництво може бути здійснено", - підсумовує дослідник Cinvestav, розташований у PIIT.
Джерело: www.DiarioSalud.net
-eksperci-mwi-ca-prawd.jpg)
