Читайте португальською мовою
(SAÚDE) - Команда дослідників із Сполучених Штатів та Південної Кореї досягла безпрецедентного досягнення: модифікуйте генетичну інформацію в ембріоні, щоб усунути спадкове навантаження і тим самим знизити ризик гіпертрофічної кардіоміопатії, типу серцевої патології, яка зазвичай є Він розвивається в тиші і виникає переважно серед молоді та дорослих.
Ця патологія проявляється в дисбалансі утворення серця: потовщенні міокарда, що ускладнює регулярне відкачування крові. Вчені, відповідальні за дослідження, результати яких були опубліковані в журналі Nature (англійською мовою), повідомляють, що вони використовували техніку генетичного редагування CRISPR-Cas9 для корекції мутації, яка передається від батьків дітям, і за це відповідає. недуга
У 50% випадків ця кардіоміопатія передається від батьків дітям. Незважаючи на це, нещодавно розповсюджене дослідження показує, що можна зупинити спадкове розмноження цієї хвороби серця, яка не враховує інших серцевих патологій, розвинених шкідливими харчовими звичками, серед інших факторів. Головний автор дослідження Хуан Ізпісуа Бельмонте заявляє, що необхідно розглядати декілька етичних питань, тому уявити про впровадження цієї нової методики ще зарано. Однак він переконаний, що відкриття могло б дозволити діяти на мутації, що відповідають за кілька захворювань, і таким чином покращити життя мільйонів людей.
Фото: © Сергій Нівенс - 123RF.com
