"Наша теорія свідчить про те, що аутизм полягає в тому, що клітини застрягають в метаболічному захисному режимі і не розмовляють один з одним нормально, що може перешкоджати розвитку та функціонування мозку", - сказав професор медицини Роберт Навіа Спів-директор Центру мітохондріальної хвороби та метаболізму УК Сан Дієго. "Ми використовуємо клас препаратів, який існує майже століття, щоб лікувати інші захворювання, щоб блокувати небезпеку сигналу в моделі миші, дозволяючи клітинам повернутися до нормального обміну речовин і відновити зв'язок клітин", - сказав він.
Однак Naviaux визнає, що виправлення відхилень у миші далеко не ліки для людини, але зазначає, що дослідникам рекомендується достатньо перевірити цей метод у невеликому клінічному випробуванні дітей із захворюваннями серця. аутистичного спектру в наступному році. "Цей процес ще знаходиться на ранніх стадіях розвитку. Ми вважаємо, що такий підхід, який називається антипуринергічною терапією або APT, пропонує новий, свіжий і захоплюючий шлях, який може призвести до розробки нового класу ліків для лікування аутизму". .
Розлади спектру аутизму (АСД) - це складні розлади, що визначаються порушеннями розвитку мови, соціальною та повторюваною поведінкою, до яких ризики становлять сотні різних генетичних факторів та навколишнього середовища. У цьому дослідженні майже десяток вчених різних дисциплін Каліфорнійського університету в Сан-Дієго співпрацювали з метою пошуку об'єднавчого механізму, що пояснює аутизм.
Описуючи абсолютно нову теорію походження та лікування аутизму за допомогою APT, Naviaux та його колеги ввели концепцію, що велика більшість генетичних та екологічних причин аутизму діють, виробляючи реакцію клітин на постійну небезпеку, основний метаболічний стан вродженого імунітету та запалення.
"Коли клітини стикаються з класичними формами небезпеки, такими як вірус, інфекція або токсична речовина для навколишнього середовища, активізується захисний механізм", - пояснив Навіо. - Це означає зміну метаболізму та експресії генів. і зменшує зв’язок між сусідніми клітинами. Простіше кажучи, коли клітини перестають взаємодіяти між собою, діти перестають говорити ".
Оскільки мітохондрії, так звані "електростанції" клітини, відіграють центральну роль як при інфекційному, так і неінфекційному клітинному стресі, вродженому імунітеті та запаленнях, вчені шукали систему сигналізації в організмі, пов'язану з мітохондріями і критично важливий для вродженого імунітету. Вони виявили його в позаклітинних нуклеотидах, таких як аденозинтрифосфат (АТФ) та інших мітокінах: сигнальні молекули, утворені мітохондріями, що страждають.
Ці мітокіни відокремили метаболічні функції поза клітиною, де рецептори, присутні в кожній клітині організму, зв’язуються та регулюються. Всього 15 типів пуринергічних рецепторів відомі як стимульовані цими позаклітинними нуклеотидами, а рецептори, як відомо, контролюють широкий спектр біологічних характеристик, що мають відношення до аутизму.
Дослідники протестували на мишах сураміна, відомий пуринергічний інгібітор сигналізації, який медично використовується для лікування африканської сплячої хвороби, оскільки незабаром після її синтезу в 1916 р. Було встановлено, що цей посередник APT виправляв симптоми аутизму в моделі. тварини, навіть коли лікування почалося після появи симптомів. Препарат відновив 17 типів симптомів множинних порушень, включаючи структуру нормалізації синапсу головного мозку, сигналізацію клітин до клітин, соціальну поведінку, рухову координацію та нормалізацію мітохондріального обміну.
"Дивовижна ефективність, показана в цьому дослідженні за допомогою APT для перепрограмування клітинної реакції на небезпеку та зменшення запалення, дає можливість розробити абсолютно новий клас нестероїдних протизапальних препаратів для лікування аутизму та інших розладів", - підсумовує Naviaux.
Джерело: www.DiarioSalud.net
