За даними Національного реєстру раків, у 2016 році кількість випадків раку перевищила 180 000. За прогнозами, кожен третій поляк захворіє на рак, а кожен четвертий випадок матиме генетичну основу. Якщо ми досить рано з’ясуємо, який ризик розвитку раку, у нас є шанс уникнути захворювання в майбутньому завдяки відповідній профілактиці.
Команда Варшавської геноміки розробила інноваційний метод генетичного тестування, який дозволяє діагностувати рак. Він був створений в рамках програми "Ми досліджуємо Гені" і був розроблений відповідно до рекомендацій Національної комплексної онкологічної мережі (NCCN) - американської організації, що об'єднує підрозділи, що займаються діагностикою та лікуванням новоутворень. Виявлення новоутворень завдяки дослідженням генів відомо в Європі та світі, але висока вартість такого тесту сягає майже 8 000 000. злотих, є перешкодою для багатьох людей. Дослідження Варшавської геноміки є новаторськими, оскільки лише в Польщі їх вартість у 20 разів нижча, ніж в інших країнах світу. Завдяки вченим з Варшавського університету ми заплатимо за них 399 злотих.
Цей тип досліджень був дуже дорогим, оскільки аналіз фрагмента лише одного гена був пов’язаний з багатогодинною генетичною роботою. Вартість тестування одного гена становила близько 300 злотих. Однак завдяки вченим варшавської команди Genomics тепер можна вивчити до 70 генів, відповідальних за утворення раку, за 399 злотих. Через порівняно низьку вартість дослідження 20 тисяч людей зареєструвались у програмі "Badamy Geny". людей, і було обстежено 7,5 тис. Люди.
Польські вчені винайшли тест на рак дешевше у 20 разів!
Генетичні тести виявляють зміни в ДНК, пов'язані з підвищеним ризиком раку. Тест, проведений програмою "Ми досліджуємо гени", є скринінговим тестом і охоплює 14 генів з підтвердженим ризиком розвитку раку молочної залози та простати. Якщо в будь-якому з цих генів виявлена мутація, вчені мають чіткі вказівки для тестування, до яких слід включити пацієнта. Завдяки цьому людина, генетично обтяжена раком, має шанс швидко поставити діагноз і збільшити можливість вилікувати хворобу.
- Крім того, пацієнт може також протестувати 56 інших генів, взаємозв'язок яких із розвитком раку відомий, але для деяких з цих генів у нас немає чітких вказівок щодо рекомендованих профілактичних тестів, - каже агентство Newseria Biznes, доктор медичних наук Анна Кубяк з лабораторії Genetyki Nowotworów Humanu CeNT UW
Профілактика необхідна для збільшення шансів на перемогу в боротьбі з раком. Програма "Ми тестуємо гени", реалізована у співпраці з Варшавським університетом та Варшавським медичним університетом, зосереджена насамперед на діагностиці раку молочної залози та передміхурової залози. Згідно з рекомендаціями лікарів, жінки повинні проходити мамографію після 50 років. Однак, коли мова заходить про генетичну основу хвороби, це занадто пізно. Генетичні дослідження, проведені компанією Warsaw Genomics, дозволяють виявити хворобу на ранніх термінах, а отже, збільшують шанси на її повне одужання. Ризик захворюваності на рак оцінюється завдяки медичному та сімейному анамнезу, і перш за все, шляхом дослідження генів на наявність мутацій. Мутацію можна виявити простим аналізом крові.
- Кожна жінка має 12 відсотків. ризик розвитку раку молочної залози, що означає, що кожна восьма жінка в якийсь момент свого життя захворіє на рак молочної залози. Однак якщо вона народилася з дефектом гена, ризик розвитку захворювання може зрости до 87%. Хворі на рак, який зберігається в генах, хворіють набагато раніше за інших, хвороба також більш агресивна. Жінці, яка має патогенну мутацію, недостатньо зробити мамографію у віці 50 років - їй доводиться самостійно досліджувати груди з 18 років, а з 25 років проводити МРТ щороку. Це єдиний спосіб врятувати її і знайти рак на ранній стадії, коли ми можемо вилікувати його, говорить агентство Newseria Biznes, доктор. п. мед. Анна Войчичка з Варшавської геноміки.
Варто знати
Щоб взяти участь у дослідженні програми "Ми перевіряємо гени", просто перейдіть на веб-сайт www.badamygeny.pl, зареєструйтесь та введіть свої медичні дані. Потім здайте кров на дослідження в пункти збору, зазначені на веб-сайті. Під час здачі крові слід взяти із собою підписану форму згоди. На веб-сайті відображається поточна кількість людей, зареєстрованих для наступної серії тестів, і кількість людей, які зникли безвісти для проведення наступного раунду тестів. Люди, які хочуть взяти участь у дослідженні, мають бути віком від 18 років.
- Програма "Ми перевіряємо гени" орієнтована на дорослих. Ми не тестуємо на них дітей, оскільки це є офіційною позицією нині генетичних товариств. Людям у віці від 20 до 30 років найбільше виграє приєднання до програми, адже саме в цей момент вони повинні свідомо та відповідально проводити відповідні діагностичні тести, - додає Анна Войчичка, доктор медичних наук, доктор філософії.
Польські вчені розробили інноваційний метод генетичних досліджень. Їх вартість у 20 разів нижча, ніж де-небудь ще у світі
Джерело: biznes.newseria.pl
Джерела інформації, використані в статті:
1. biznes.newseria.pl
2.badamygeny.pl/#!/
