- Вивчення психічних розладів є особливо складним через труднощі дослідження поведінки генів, особливо некодованих областей геному, як у випадку аутизму. Однак низка досліджень виявила нові молекулярні механізми, які дозволяють краще зрозуміти ці типи захворювань та їх причини.
Ці дослідження, проведені американським консорціумом PsychENCODE та оприлюднені у Science (англійською мовою) та інших спеціалізованих публікаціях, виявляють, що можна виявити мутації геному, які призводять до появи аутизму, біполярного розладу, шизофренії та інших нервово-психічних захворювань.
Це вперше, коли аналіз геному людини визначає роль мутацій у некодуючій частині геному, найменш відомій і що представляє більшість послідовностей нашої ДНК.
Фахівці кажуть, що ці результати покращать ліки, які зараз лікуються при таких видах розладів і які впливають на мільйони людей у всьому світі.
Ще одна примітна новизна цього набору робіт - створення тривимірної епігеномічної карти з декількох клітин головного мозку, яка дозволяє нам заглибитися у вивчення шизофренії, передбачити її можливу появу та створити більш ефективні методи її лікування.
Інформація та дані, отримані PsychENCODE , доступні для того, щоб дослідники з усього світу могли заздалегідь шукати нові підказки у галузі нейропсихіатрії.
Фото: © vitstudio
