Нова причина серцево-судинних захворювань

Атеросклероз, фактор ризику серцево-судинних захворювань, має генетичне походження.

- Мутації в гені, які несуть деякі клітини крові, сприяють затвердінню судин і збільшують ризик серцево-судинних захворювань, провідних причин смерті в світі, згідно з дослідженням, проведеним вченими Бостонський університет та Єльський університет (США).

Ген Tet2 мутує в стовбурових клітинах крові, які в процесі старіння починають накопичуватися всередині артерій, утворюючи бляшки, захворювання, відоме як атеросклероз. Ці мутовані клітини не тільки розмножуються швидше, ніж здорові клітини, але й виробляють білок під назвою бета-інтерлейкін 1, який викликає запалення артерій.

Вчені довели, як препарат, використання якого схвалено у людей, вдається блокувати вироблення цього білка і пригнічує прискорений атеросклероз в експериментах, проведених з мишами. В даний час клінічні випробування цих препаратів проводяться на людях, які могли б лікувати рецидивуючі серцево-судинні захворювання в майбутньому.

Результати опубліковані в журналі Science.

Фото: © lenetstan