Субота, 15 червня 2013 року. Через передачу чотирьох генів у клітинах фібробластів миші дослідники з медичної школи Ікана в лікарні Монте-Сінай у Нью-Йорку (США) виробили клітини, схожі на стовбурові клітини кровотворення, Вони виробляють мільйони нових клітин крові в організмі людини щодня.
Ці результати, опубліковані в четвер у "Клітинних стовбурових клітинах", дають платформу для подальшого розвитку специфічних для пацієнта стовбурових клітин та більш диференційованих препаратів крові для замісної терапії клітин.
Дослідники Маунт-Сінаю дослідили групу з 18 генетичних факторів для індукції активності формування крові та визначили комбінацію чотирьох факторів транскрипції, Gata2, Gfi1b, cFos та Etv6 як достатніх для генерування клітин-попередників кровоносних судин за допомогою подальша поява кровотворних клітин. Клітини-попередники експресують людський репортер CD34, Sca1 та Prominin1 в рамках глобальної програми транскрипції ендотелію.
"Клітини, що виросли в чашці Петрі, однакові за експресією генів, виявлених в ембріоні миші, і, зрештою, можуть генерувати колонії зрілих клітин крові", - сказав перший автор дослідження Карлос Філіпе Перейра, докторський науковий співробітник розвитку та регенеративної біології Медичної школи в Ікані.
"Комбінація генетичних факторів, яку ми використовували, складалася не з найбільш очевидних або очікуваних білків", - сказав Ігор Р. Лемішка, професор біології розвитку та регенеративної біології, фармакології та терапевтичних систем та директор програми "Чорне сімейство чорних" Інститут клітин 'Медичного центру Маунт-Сінай. Таким чином, він уточнив, що замість ембріональних стовбурових клітин його команда використовувала зрілі мишачі фібробласти.
"Це відкриття - це лише початок чогось нового і захоплюючого, і я сподіваюся, що його можна використовувати для виявлення лікування порушень крові", - сказав Денніс С. Чарні, декан Медичної школи Ікана на горі Синай та віце-президент. Виконавчий директор з медичного центру Маунт-Сінай.
Джерело:
Теги:
Перевіряти Препарати Вирізати І Дитина
Ці результати, опубліковані в четвер у "Клітинних стовбурових клітинах", дають платформу для подальшого розвитку специфічних для пацієнта стовбурових клітин та більш диференційованих препаратів крові для замісної терапії клітин.
Дослідники Маунт-Сінаю дослідили групу з 18 генетичних факторів для індукції активності формування крові та визначили комбінацію чотирьох факторів транскрипції, Gata2, Gfi1b, cFos та Etv6 як достатніх для генерування клітин-попередників кровоносних судин за допомогою подальша поява кровотворних клітин. Клітини-попередники експресують людський репортер CD34, Sca1 та Prominin1 в рамках глобальної програми транскрипції ендотелію.
"Клітини, що виросли в чашці Петрі, однакові за експресією генів, виявлених в ембріоні миші, і, зрештою, можуть генерувати колонії зрілих клітин крові", - сказав перший автор дослідження Карлос Філіпе Перейра, докторський науковий співробітник розвитку та регенеративної біології Медичної школи в Ікані.
"Комбінація генетичних факторів, яку ми використовували, складалася не з найбільш очевидних або очікуваних білків", - сказав Ігор Р. Лемішка, професор біології розвитку та регенеративної біології, фармакології та терапевтичних систем та директор програми "Чорне сімейство чорних" Інститут клітин 'Медичного центру Маунт-Сінай. Таким чином, він уточнив, що замість ембріональних стовбурових клітин його команда використовувала зрілі мишачі фібробласти.
"Це відкриття - це лише початок чогось нового і захоплюючого, і я сподіваюся, що його можна використовувати для виявлення лікування порушень крові", - сказав Денніс С. Чарні, декан Медичної школи Ікана на горі Синай та віце-президент. Виконавчий директор з медичного центру Маунт-Сінай.
Джерело:
