Відбір проб ворсин хоріона (трофобласт) - це інвазивний пренатальний тест, який проводять на ранніх термінах вагітності. Відбір проб ворсин хоріона дозволяє виявити деякі генетичні дефекти. Цей тест має більш високий ризик, ніж амніоцентез. Як проводиться відбір проб ворсин хоріона?
Відбір проб ворсинок хоріону (CVS) або проб ворсинок хоріону (CVS) виконують або трансабдомінально, або трансвагінально.
Коли роблять забір ворсин хоріона?
Можна проводити на ранніх термінах вагітності - між 9 і 11 тижнями. Зазвичай рекомендується:
- коли жінці 35 років і старше, через підвищений ризик народження дитини з генетичними дефектами, головним чином синдромом Дауна,
- коли у старшої дитини є генетичне захворювання
- попередні тести (УЗД, аналізи крові або оцінка нухальної напівпрозорості 0 вказують на підвищений ризик народження дитини з генетичним захворюванням
Читайте також: Тест Кумбса: тести PTA та BTA
Що таке відбір проб ворсин хоріона?
За допомогою спеціальної голки через черевну стінку (під місцевою анестезією) або за допомогою катетера через цервікальний канал береться ділянка хоріона, тобто зовнішня мембрана, що оточує ембріон. Він виготовлений з тієї ж тканини, що і плід. Для отримання результатів потрібен короткий час (1-3 дні). Сам тест займає кілька хвилин. Біопсія трофобластів пов'язана з подвійним ризиком ускладнень, ніж амніоцентез. Він призначений переважно для пацієнтів, які, наприклад, вже народили дитину з генетичним дефектом. Тому лікар хоче оглянути плід рано і швидко отримати результат аналізу.
Читайте також: Біопсія: види біопсії та хід обстеження
Що може виявити відбір проб ворсин хоріона?
На основі лабораторних досліджень клітин хоріону можна виявити деякі генетичні захворювання, наприклад, атрофію м'язів (так звана дистрофія Дюшенна), серповидноклітинна анемія, муковісцидоз, синдром Дауна. Відбір проб ворсин хоріона проводять, коли хвороба має історію в сім'ї або коли батьки, як відомо, є носіями.
Відбір проб ворсин хоріона: ризики
Після забору ворсинок хоріона існує ризик незначних кровотеч, імунізації (коли мати резус-станція), витоку навколоплідних вод та спонтанного викидня.
Читайте також: Генетичні захворювання. Чи можливий аборт у разі генетичного захворювання Лікування вад серця в утробі матері. Що таке пренатальне лікування вад серця? Амніоцентез: інвазивне пренатальне дослідження. Показання та перебіг амніоцентезу. Оцінка нухальної напівпрозорості плода - неінвазивне пренатальне дослідження