Зрештою, вчені впевнені в розумінні того, як ці пухлини розвиваються і таким чином генерують нові методи лікування. Основні висновки - у п’яти статтях спеціального випуску про фактори генетичного ризику раку в Nature Genetics.
У п'яти дослідженнях було враховано 100 000 пацієнтів із раком молочної залози, яєчників або передміхурової залози та 100 000 здорових людей. Вчені провели генетичний аналіз усіх учасників та вивчили атмосферу азотних основ A, G, C і T у 200 000 відібраних ділянках ланцюга ДНК.
Коли хворі на рак представляли дуже різні композиції порівняно зі здоровими контрольними групами, відмінності вважалися важливими для ризику захворювання. Зміни можна описати як "генетичну помилку написання", де A, G, C або T були замінені іншою літерою. Ця «орфографічна помилка» називається одномолекулярним поліморфізмом (SNP).
Для раку молочної залози дослідники виявили 49 генетичних типографічних помилок або SNP, що вдвічі більше, ніж раніше. У випадку раку передміхурової залози було виявлено 26 інших відхилень, що означає, що загалом 78 СНП можуть бути пов’язані із захворюванням, тоді як для пухлин яєчників було визначено вісім відповідних СНП.
"Не менш важливим висновком є те, що ми визначили, скільки SNP може впливати на ризик раку молочної залози та простати. Відповідно, ми також маємо зображення локацій геному, куди нам слід шукати у майбутніх дослідженнях", - говорить Пер Холл, Професор Інституту Каролінської у Швеції та координатор консорціуму.
Джерело: www.DiarioSalud.net
