Я на 20 тижні вагітності. Приблизно на 13-му тижні мені зробили УЗД з параметрами CRL-13 + 1 tc, NT-1,6 мм, BPD-13 + 4tc, NB +. Приблизно на 19-му тижні мені зробили ще одне УЗД, де візуалізували ніс плода, очні ямки були нормальними AF1 в нормі, але на серці з’явився невеликий гіперехогенний фокус. Я хотів запитати у лікаря, чи є щось турбуватися про те, що дитина має генетичний дефект, тобто синдром Дауна? Це моя друга вагітність, перша дитина народилася здоровою, я дуже переживаю і запитую у лікаря вашу думку з цього приводу. Велике спасибі та найкращі побажання.
Виходячи з наявності в серці невеликих гіперехогенних вогнищ, синдром Дауна неможливо діагностувати. НТ є важливим тестом при цьому синдромі, у випадку вашої дитини результат правильний.
Генетичні дефекти діагностуються лише на підставі генетичних тестів матеріалу, зібраного під час пункції. На 20 тижні вже занадто пізно робити такі обстеження, але ви можете зробити ЕХО серця.
Пам’ятайте, що відповідь нашого експерта є інформативною і не замінить візит до лікаря.
Барбара zeжехоцінськаДоцент кафедри та клініки акушерства та гінекології Варшавського медичного університету. Я приймаю приватно у Варшаві за адресою ul. Krasińskiego 16 м 50 (реєстрація доступна щодня з 8 ранку до 20 вечора).
