Підвищена прозорість прозорості шиї та необхідність подальших тестів

У суботу, 25 квітня 2015 року, мені зробили генетичне УЗД плода. Мій лікар повідомив мені, що НТ високий - результат 3 мм. Решта було правильно. Видно носова кістка. Він також рекомендував тест PAPP-A. Результати будуть у п’ятницю. Я не уявляю, що це означає. Я страшенно нервуюсь. Мені 26 років, це моя перша вагітність. Я прошу думок. Чи є чого боятися?

Підвищена прозорість напівпрозорості є симптомом, який часто виникає при генетичних дефектах плода. Він не має діагностичної сили. З цієї причини вас скерували на більш детальний скринінговий тест - тест PAPP-A, який оцінить ризик розвитку розладів. У разі підвищеного ризику рекомендується проводити діагностичні дослідження - амніоцентез та каріотип плода.

Пам’ятайте, що відповідь нашого експерта є інформативною і не замінить візит до лікаря.

Барбара zeжехоцінська

Доцент кафедри та клініки акушерства та гінекології Варшавського медичного університету. Я приймаю приватно у Варшаві за адресою ul. Krasińskiego 16 м 50 (реєстрація доступна щодня з 8 ранку до 20 вечора).