Вівторок, 15 січня 2013 року. Нове дослідження свідчить про те, що тестування частини слинної залози людини може бути способом діагностувати хворобу Паркінсона, згідно з дослідженням, опублікованим цього четверга, і буде представлено в 65-е щорічне засідання Американської академії неврології, яке відбудеться в Сан-Дієго (США) з 16 по 23 березня.
"Ми раніше демонстрували при розтинах пацієнтів Паркінсона, що аномальні білки, пов'язані з хворобою, постійно виявляються в підщелепних слинних залозах, нижче нижньої щелепи, і це перше дослідження, яке демонструє значення тестування частини залози. слини для діагностики людини, яка живе з хворобою Паркінсона. Постановка діагнозу у живих пацієнтів - це великий крок вперед у наших зусиллях, щоб краще зрозуміти та лікувати пацієнтів ", - сказав автор дослідження Чарльз Адлер, з клініки Майо Арізони та члена Американської академії неврології.
У дослідженні брали участь 15 осіб середнього віку 68 років, які хворіли Паркінсоном в середньому на 12 років, відповіли на ліки Паркінсона і не знали розладів слинних залоз. Були взяті біопсії двох різних слинних залоз: тієї, що знаходиться під нижньою щелепою, і другорядних слинних залоз у нижній губі, а біопсія тканин була забарвлена, а дані про аномальний білок Паркінсона були перевірені.
У чотирьох початкових біопсіях нижньої щелепи, поки дослідники ще вдосконалювали методику, для проведення тестів не було достатньо тканини. Порушення білка Паркінсона було виявлено у 82 відсотків (дев'ять із 11) пацієнтів з достатньою кількістю тканин для дослідження.
"Хоча аналіз все ще низький, швидкість позитивних результатів при біопсіях нижніх губних залоз здається набагато нижчою, ніж для нижньої щелепи", - сказав Адлер. На його думку, ця знахідка може бути «дуже корисною», коли необхідне тестування на тканину хвороби Паркінсона, особливо якщо враховувати потребу в інвазивних процедурах, таких як операція глибокої стимуляції мозку або генна терапія. .
Джерело:
Теги:
Сім'я Краса Перевіряти
"Ми раніше демонстрували при розтинах пацієнтів Паркінсона, що аномальні білки, пов'язані з хворобою, постійно виявляються в підщелепних слинних залозах, нижче нижньої щелепи, і це перше дослідження, яке демонструє значення тестування частини залози. слини для діагностики людини, яка живе з хворобою Паркінсона. Постановка діагнозу у живих пацієнтів - це великий крок вперед у наших зусиллях, щоб краще зрозуміти та лікувати пацієнтів ", - сказав автор дослідження Чарльз Адлер, з клініки Майо Арізони та члена Американської академії неврології.
У дослідженні брали участь 15 осіб середнього віку 68 років, які хворіли Паркінсоном в середньому на 12 років, відповіли на ліки Паркінсона і не знали розладів слинних залоз. Були взяті біопсії двох різних слинних залоз: тієї, що знаходиться під нижньою щелепою, і другорядних слинних залоз у нижній губі, а біопсія тканин була забарвлена, а дані про аномальний білок Паркінсона були перевірені.
У чотирьох початкових біопсіях нижньої щелепи, поки дослідники ще вдосконалювали методику, для проведення тестів не було достатньо тканини. Порушення білка Паркінсона було виявлено у 82 відсотків (дев'ять із 11) пацієнтів з достатньою кількістю тканин для дослідження.
"Хоча аналіз все ще низький, швидкість позитивних результатів при біопсіях нижніх губних залоз здається набагато нижчою, ніж для нижньої щелепи", - сказав Адлер. На його думку, ця знахідка може бути «дуже корисною», коли необхідне тестування на тканину хвороби Паркінсона, особливо якщо враховувати потребу в інвазивних процедурах, таких як операція глибокої стимуляції мозку або генна терапія. .
Джерело:
-przyczyny-objawy-i-leczenie.jpg)
