Середа, 14 листопада 2012 р. - Гінекологічні експерти презентували в ці вихідні в Севільї нову методику дослідження хромосом плода в крові матері, яка може замінити вже відомий амніоцентез, інвазивний тест з невеликим ризиком гестаційних втрат.
Доктор Антонія Гомар, координатор ІІ Дня пренатальної діагностики, організованого клініками Ginemed та Ginemed Foundation та проведеного в лікарні NISA Sevilla-Aljarafe, підкреслила, що ця нова методика вивчає вільну ДНК плоду, в материнській крові.
"Аналіз внутрішньоутробної ДНК можливий лише в тому випадку, якщо послідовність, яка буде вивчатися, присутня у плода, але не у матері", - сказав фахівець, який нагадав, що ДНК плода виявляється в крові матері з п'ятого тижня вагітності, що дозволить хромосомним дослідженням плода дуже рано.
"Так само ДНК плода зникає з материнської крові через хвилини після пологів", - йдеться у повідомленні цих медичних днів. Призначення, в якому брали участь гінекологи, сімейні лікарі, МДП акушерства та гінекології, медсестри та акушерки, має на меті те, що фахівці знають і застосовують правильну техніку проведення УЗД першого триместру, а також здачу Знати всі можливості, запропоновані цим неінвазивним тестом з точки зору виявлення вроджених вад розвитку.
"До недавнього часу УЗД шостої, одинадцятої та тринадцятої тижнів просто служило для визначення життєздатності плода, кількості ембріонів на вагітність та вимірювання розміру (CRL) та нухальної прозорості (пов'язане з ймовірністю появи синдрому Дауна та інші хромосомопатії) ", - додав він.
Ультразвукові сканери високої роздільної здатності можуть виявити відсутність однієї з частин кінцівок, хворобу серця, у плодів менше 8 сантиметрів, але нові ультразвукові маркери з більшою чутливістю виявляють можливість виникнення хромосомопатії, такої як синдром Вниз, за словами цього лікаря.
"Якщо ми додамо це ультразвукове дослідження до розрахунку ризику синдрому Дауна (тест, який враховує вік матері, деякі білки в материнській крові та значення зазначеного УЗД), ми досягаємо показника виявлення, який перевищує дев'яносто відсотків", - підкреслив він. Д-р Гомар.
Ця нова методика перевершує використовувані раніше системи виявлення, такі як амніоцентез, показник виявлення якого становив від п'ятдесяти до шістдесяти відсотків, пояснив він.
Джерело:
Теги:
Харчування Інший Краса
Доктор Антонія Гомар, координатор ІІ Дня пренатальної діагностики, організованого клініками Ginemed та Ginemed Foundation та проведеного в лікарні NISA Sevilla-Aljarafe, підкреслила, що ця нова методика вивчає вільну ДНК плоду, в материнській крові.
"Аналіз внутрішньоутробної ДНК можливий лише в тому випадку, якщо послідовність, яка буде вивчатися, присутня у плода, але не у матері", - сказав фахівець, який нагадав, що ДНК плода виявляється в крові матері з п'ятого тижня вагітності, що дозволить хромосомним дослідженням плода дуже рано.
"Так само ДНК плода зникає з материнської крові через хвилини після пологів", - йдеться у повідомленні цих медичних днів. Призначення, в якому брали участь гінекологи, сімейні лікарі, МДП акушерства та гінекології, медсестри та акушерки, має на меті те, що фахівці знають і застосовують правильну техніку проведення УЗД першого триместру, а також здачу Знати всі можливості, запропоновані цим неінвазивним тестом з точки зору виявлення вроджених вад розвитку.
"До недавнього часу УЗД шостої, одинадцятої та тринадцятої тижнів просто служило для визначення життєздатності плода, кількості ембріонів на вагітність та вимірювання розміру (CRL) та нухальної прозорості (пов'язане з ймовірністю появи синдрому Дауна та інші хромосомопатії) ", - додав він.
Ультразвукові сканери високої роздільної здатності можуть виявити відсутність однієї з частин кінцівок, хворобу серця, у плодів менше 8 сантиметрів, але нові ультразвукові маркери з більшою чутливістю виявляють можливість виникнення хромосомопатії, такої як синдром Вниз, за словами цього лікаря.
"Якщо ми додамо це ультразвукове дослідження до розрахунку ризику синдрому Дауна (тест, який враховує вік матері, деякі білки в материнській крові та значення зазначеного УЗД), ми досягаємо показника виявлення, який перевищує дев'яносто відсотків", - підкреслив він. Д-р Гомар.
Ця нова методика перевершує використовувані раніше системи виявлення, такі як амніоцентез, показник виявлення якого становив від п'ятдесяти до шістдесяти відсотків, пояснив він.
Джерело:
