Ми плануємо дитину з моїм чоловіком, але нам цікаво, бо у мого чоловіка клишоногість (коротші кінцівки, менша стопа), у його двоюрідного брата те саме. Це генетичний дефект, чи може наша дитина також мати таку ногу? Чи існують дослідження, щоб виключити це генетику?
Якщо дефект кінцівки стався у 2-х людей у родині, це, швидше за все, генетично обумовлено. Однак предмет та обсяг генетичного тестування повинні обговорюватися в генетичній клініці, беручи до уваги симптоми та сімейний анамнез.
Пам’ятайте, що відповідь нашого експерта є інформативною і не замінить візит до лікаря.
Проф. додаткові. Олександра Єзела-Станек, доктор медичних наук, доктор філософіїВже кілька років він спеціалізується на клінічній генетиці. В даний час він є доцентом Інституту охорони здоров’я дітей у Варшаві. Постійно пов’язаний із Сілезією, де серед іншого у співпраці з testDNA Laboratorium Sp. z o.o. надає телефонні консультації пацієнтам, які хочуть обговорити результати генетичних тестів або поговорити про передачу генетичних захворювань у сім’ї. На практиці він займається діагностикою генетичних причин вроджених вад розвитку, порушень розвитку та відмови вагітності.
Пацієнти мають можливість отримати інформацію про наслідки даного результату ДНК-тесту, необхідність вживати профілактичних заходів та вказувати тести, необхідні для проведення, а потім діагностики захворювання. Пані Доцент цінується не тільки за її знання та професіоналізм, але й за приємний настрій до пацієнтів, що часто підкреслюється ними на інтернет-форумах.
