Проблеми з рухливістю, ненадійна пам’ять, порушення органів чуття - ось щоденні труднощі, з якими стикаються люди з розсіяним склерозом. Який спосіб їх боротьби з РС? Екшн - посол кампанії P.S. розповідає про свій досвід з моторними проблемами. У мене MS: Анна-Марія Сівінська.
Розсіяний склероз - одне з найпоширеніших хронічних неврологічних захворювань. Це непередбачувано і може бути різним для всіх. У рецидивуючо-ремітуючій формі МС підпорядковує життя хворої людини рецидивам - тобто раптовим станам погіршення здоров’я. Потім, серед інших, пам’ять, моторику або сенсорні функції. Симптоми полегшуються при тимчасовому рецидиві. Однак іноді вони залишають свій слід назавжди або погіршуються.
Найгірше, що може зробити хтось із РС - це піддатися хворобі. Переконання, що я хвора людина, не можна дозволяти говорити, і я нічого з цим не можу зробити. Ви повинні діяти в міру своїх можливостей, навіть якщо нам щось важко, говорить Анна-Марія Сівінська - посол нової редакції P.S. У мене SM # WayNaSM.
Одним з перших симптомів розсіяного склерозу є утруднення руху. Хоча РС у кожного може бути різним, типові труднощі, які виникають, включають:
- Почуття нестабільності при ходьбі або поворотах;
- Повільніші, коротші кроки;
- Потрібно підперти стіни, меблі або чужу руку;
- Сутичка;
- Відчуття тяжкості в ногах при ходьбі;
- Слабкість в ногах;
- Проблеми з інтуїтивним розміщенням стопи на землі;
Приблизно 50 000 людей у Польщі страждають на розсіяний склероз. Люди. Зазвичай це молоді люди, віком від 20 до 40 років. Кожен із цих людей має свій власний спосіб вирішення повсякденних проблем РС.
Про нерухомий рух
Їй було майже 40, вона мала дитину, роботу і стабільне життя. Одного разу зір почав підводити. Її осліпили чотири рази, двічі на кожне око. З того моменту, як з’явилися перші симптоми захворювання, їй довелося чекати півроку, щоб встановити правильний діагноз. Вона не очікувала, що розсіяний склероз стане поясненням її проблем зі здоров'ям.
- Після проблем із зором були порушення моторики рук, проблеми з рівновагою та ходьбою. Я не міг підписати себе, використовував милиці та тростину. Я не зміг їздити на велосипеді, що мені дуже сподобалось. Зрештою, я вирішив змусити м’язи та нерви вправлятися. Я не дозволив собі завмерти в хворобі. Це принесло результати - додає Анна-Марія Сівінська.
- З точки зору 10 років страждання на РС, сьогодні я знаю, що будь-які фізичні навантаження, навіть найпростіші, такі як ходьба, присідання чи лущення картоплі, можуть покращити фізичну форму. Моїм шляхом було сходження, до якого я повернулася після 20-річної перерви як хвора людина, - каже Анна-Марія Сівінська.
Скелелазіння вправляло пальці, ноги та почуття рівноваги Анни-Марії. З часом це дозволило мені повернутися до майже повної фізичної форми та сходження в гори.
- Окрім тренувань зі скелелазіння, я намагаюся жити здоровим, харчуюся збалансовано та лікуюсь. Іноді я жартую, що здорових людей потрібно лікувати в РС, тому що головне - запобігти наслідкам хвороби, а не намагатися повернути назад інвалідність, каже Сівінська.
В даний час Анна приймає сучасне лікування у формі таблеток. Як вона наголошує, це зручне рішення, яке не обмежує її ні на роботі, ні під час подорожі. Вона вважає, що ця інноваційна терапія, пристосована до її способу життя, позбавила її від рецидивів. Фізичні вправи та щоденні заняття також допомагають їй підтримувати фізичну форму.
Проблеми з рухом при розсіяному склерозі #NaSM метод Anna-Maria Siwińska
Посол кампанії P.S. У мене є розмови про РС про його спосіб боротьби з проблемами руху, які є наслідком розсіяного склерозу.
Джерело: youtube.com/ Фонд NeuroPozytywni
Варто знатиКампанія P.S. Mam MS створюється пацієнтами та експертами в Інтернеті, щоб люди з усієї Польщі могли легко отримати доступ до достовірної інформації, зібраної в рамках кампанії, та поділитися своїми захворюваннями щодня. Вся інформація буде доступна на веб-сайті www.neuropozytywni.pl та у Facebook-профілі фонду fb.com/NeuroPozytywni.
- Кампанія є платформою для обміну досвідом та проведення онлайн-зустрічей. У профілі Facebook Фонду НейроПозитивні ми проводимо відеозустрічі в прямому ефірі. Гості цієї зустрічі - пацієнти, які відповідають на запитання інших пацієнтів та діляться своїми натхненними історіями, говорить Ізабела Чарнечка-Валічка, президент Фонду НейроПозитивні.
16 травня 2018 року о О 18:00 відбудеться чергова онлайн-зустріч за участю Елізи Шиманської - посла кампанії P.S. У мене РС. Предметом співбесіди буде активне ставлення до хвороби та управління її лікуванням та наслідками.
Посилання на подію: https://bit.ly/2jV7moK
Організатор P.S. Mam MS - це Фонд NeuroPozytywni у співпраці з Sanofi Genzyme.
---objawy-leczenie.jpg)
