Майже три чверті консультацій відповідають пухлинам, які називаються "нечисленними клітинами". У запущених випадках (яких більшість є, оскільки це тип раку, який не виявляється рано), єдиними терапевтичними інструментами, доступними онкологам, були променева та хіміотерапія. Але після більш ніж 18 років досліджень державно-приватний консорціум, який пропагував лабораторію Elea в країні, щойно представив перший інноваційний препарат, який був випущений від цієї патології за останнє десятиліття: терапевтичну вакцину. Це не запобігає пухлині, але сприяє її руйнуванню власною імунною системою.
"Після 18 років розвитку ми досягли повноліття", - жартує доктор Даніель Алонсо, директор лабораторії молекулярної онкології Університету Кільмеса, науковий співробітник Conicet та науковий керівник дослідницького консорціуму ID + i. Сьогодні ми в змозі запропонувати новий ресурс для групи пацієнтів, для яких не було багато альтернатив ».
У подвійних сліпих контрольованих клінічних дослідженнях (ні лікар, ні пацієнт не знали, що їм вводять), препарат, наукова назва якого - ракотумомаб, втричі перевищив відсоток пацієнтів, які прожили два роки після застосування вакцини 8 до 24% "Хороші відповіді" можуть значно продовжити своє виживання.
"Рак легенів - це одне з найбільш смертельних захворювань, яке ми бачимо", - пояснює доктор Луїс Фейн, директор дослідження Інституту онкології Росаріо, дослідник клінічного випробування вакцини та президент аргентинської групи клінічних досліджень онкології. У запущеній стадії у нас було лише паліативне лікування. У IV стадії, як тільки захворювання поширилося, середня виживаність становила від шести до восьми місяців. Це можна покращити за допомогою хіміо- та променевої терапії, які залишаються показанням Основні для цих пацієнтів. Вакцина не витісняє цю стратегію, але пропонує новий варіант, щоб поліпшення тривало ».
Ракотумомаб був розроблений у співпраці з Інститутом молекулярної імунології Гавани, Куба. Там і тут понад 90 вчених, що належать до Університету Кільми, Інституту Роффо, лікарні Гаррахан, Конікету та Буенос-Айресського університету, працювали над ідентифікацією антигену (речовини, яка сприяє утворенню антитіл, оскільки імунна система визнає це загрозою), що експресують лише пухлинні клітини, але не здорові, і в розвитку моноклонального антитіла, яке, спонукаючи організм реагувати проти цього антигену, атакує пухлину та її метастази, але не нормальна тканина
"Це дуже важливо, оскільки ці антигени знаходяться на поверхні пухлинних клітин і тому є доступними для імунної системи, - підкреслює Алонсо. - А оскільки вони відсутні у нормальних тканинах, це дозволяє нам зосередити терапевтичну дію".
"Якщо порівняти хіміо- або променеву терапію з вакциною, - ілюструє доктор Роберто Гомес, медичний директор Елі, " можна сказати, що перші - як бомба, а другі - вказують телескопічним прицілом, спрямовують дію на ціль конкретний ".
Через цю вибірковість імунізація не має відповідних несприятливих ефектів, крім випадкових дискомфортів у місці введення або, врешті-решт, грипоподібних станів, які спонтанно зникають.
Як пояснює Алонсо, найбільш реактивна частина антигену стосується цукрового компонента. "Мабуть, пухлини за допомогою механізмів захоплення беруть ці компоненти раціону, особливо з м'яса і молока великої рогатої худоби, і надмірно виражають ці елементи, що сприяють їх метастатичній швидкості. Це підкреслює - це дуже добре, оскільки Білий не тільки відіграє певну роль у біології пухлини, але є специфічним для ракових клітин ".
Вакцина показана для запущених випадків, які отримували хіміо- або променеву терапію і є стабільними, тому що якщо хвороба прогресує дуже швидко, імунна система не має часу для ефективного реагування. "Починається з періоду індукції, протягом якого вводять п'ять доз внутрішньошкірної ін'єкції, по одних кожні чотирнадцять днів, щоб спочатку стимулювати імунітет, - каже Гомес, - а потім продовжувати підтримувати щомісячний бустер. Ідея полягає у постійному стимулюванні імунної системи, яка пригнічена самою пухлиною ».
Нові препарати будуть охоплені соціальними та передплаченими роботами за показаннями, затвердженими Національною адміністрацією лікарських засобів, харчових продуктів та медичних технологій, і будуть доступні з липня.
Для директора консорціуму ID + i, доктора Сілвії Голд, це "абсолютно інноваційна медицина, новий терапевтичний клас. Сьогодні вона пропонує альтернативу пацієнтам з раком легенів, але також має потенціал для вивчення інших пухлин, які вони представляють цю саму ціль ".
"Це прекрасний приклад співпраці державного та приватного секторів, кульмінація фундаментальних, доклінічних та клінічних досліджень, - каже імунолог Габріель Рабінович, який не брав участі в дослідженні." Рішення фармацевтичної компанії також заслуговує уваги. робити ставку на дослідницький проект навіть на зародкових етапах. Сподіваємось, є ще багато таких, що заохочують цей вид інвестицій та зв'язок із вченими з різних областей ".
"Звичайно, це не чудодійне лікування, - каже Алонсо, - але новий терапевтичний варіант, який включений в арсенал проти дуже складного захворювання, такого як рак легені".
Джерело: www.DiarioSalud.net
