Середа, 4 червня 2014 р. - Пневмококова кон'югатна вакцина 10 (PVC10) є ефективною для зменшення кількості нових випадків придбання бактеріальної пневмонії у дітей в Латинській Америці, згідно з дослідженням, опублікованим в PLoS Medicine. Ксав'єр Саес-Льоренс та його колеги з Департаменту інфекційних хвороб Панами виявили, що вакцина зменшила кількість нових випадків на 22 відсотки порівняно з тими, хто отримав контрольну вакцину.
Дослідники дійшли цього висновку, провівши рандомізоване подвійне сліпе контрольоване дослідження, в якому брали участь 23 821 дитина, яка проживає в міських районах Аргентини, Панами та Колумбії. Половині дітей було випадково призначено вакцину на два, чотири та шість місяців життя та прискорену дозу у 15 чи 18 місяців. Інша половина отримувала щеплення проти гепатиту через однакові проміжки часу.
Наприкінці дослідження (із середнім спостереженням протягом 30 місяців) кількість нових випадків була на 18, 2 відсотка меншою за протокольний аналіз у тих, хто отримав вакцину порівняно з контрольною групою. Вакцина також знизила гострий отит на 16, 1 відсотка; у 67, 1 відсотка гострого отиту вакцинних серотипів; 65 відсотків будь-якої інвазивної пневмококової хвороби та 100 відсотків інвазивних пневмококових захворювань вакцинних серотипів.
З іншого боку, серйозні побічні явища були зафіксовані приблизно у п’ятої частини дітей, однакова кількість в обох групах, тому вони не вважають їх віднесеними до вакцини.
Однак, сильний результат цього висновку може бути обмежений вилученням дослідження 14 відсотків учасників, здебільшого через несприятливе висвітлення засобів масової інформації у 2007 та 2008 роках через чутки про причинно-наслідковий зв’язок між вакциною та дитяча смертність та мала кількість випадків гострого отиту. Однак ці результати показують, що ця вакцина ефективна проти пневмококових захворювань, які часто вражають дітей Латинської Америки.
Джерело:
Теги:
Інший Глосарій Психологія
Дослідники дійшли цього висновку, провівши рандомізоване подвійне сліпе контрольоване дослідження, в якому брали участь 23 821 дитина, яка проживає в міських районах Аргентини, Панами та Колумбії. Половині дітей було випадково призначено вакцину на два, чотири та шість місяців життя та прискорену дозу у 15 чи 18 місяців. Інша половина отримувала щеплення проти гепатиту через однакові проміжки часу.
Наприкінці дослідження (із середнім спостереженням протягом 30 місяців) кількість нових випадків була на 18, 2 відсотка меншою за протокольний аналіз у тих, хто отримав вакцину порівняно з контрольною групою. Вакцина також знизила гострий отит на 16, 1 відсотка; у 67, 1 відсотка гострого отиту вакцинних серотипів; 65 відсотків будь-якої інвазивної пневмококової хвороби та 100 відсотків інвазивних пневмококових захворювань вакцинних серотипів.
З іншого боку, серйозні побічні явища були зафіксовані приблизно у п’ятої частини дітей, однакова кількість в обох групах, тому вони не вважають їх віднесеними до вакцини.
Однак, сильний результат цього висновку може бути обмежений вилученням дослідження 14 відсотків учасників, здебільшого через несприятливе висвітлення засобів масової інформації у 2007 та 2008 роках через чутки про причинно-наслідковий зв’язок між вакциною та дитяча смертність та мала кількість випадків гострого отиту. Однак ці результати показують, що ця вакцина ефективна проти пневмококових захворювань, які часто вражають дітей Латинської Америки.
Джерело:
