Я зіткнувся з двома різними підходами до прийому фолієвої кислоти з гомозиготною мутацією гена MTHFR 1298. Один лікар каже, що слід приймати високу дозу фолієвої кислоти, а інший - це повинна бути метильована кислота, оскільки при цій мутації виникає проблема з метилюванням . Те саме стосується типу вітаміну В12. Я після двох викиднів на ранніх термінах і до останнього КЕТ. Я також отримав гетерозиготну мутацію Pai 1 4g, але є згода щодо прийому Acard. Обидва лікарі - спеціалісти з гінекології та лікування безпліддя.
У разі мутації MTHFR слід приймати метильовану фолієву кислоту. Вітамін В12 також повинен бути у метильованій формі. Зробіть тест на те, яких вітамінів і мінералів вам може не вистачати.
Пам’ятайте, що відповідь нашого експерта є інформативною і не замінить візит до лікаря.
Проф. додаткові. Олександра Єзела-Станек, доктор медичних наук, доктор філософії
Вже кілька років він спеціалізується на клінічній генетиці. В даний час він є доцентом Інституту охорони здоров’я дітей у Варшаві. Постійно пов’язаний із Сілезією, де серед іншого у співпраці з testDNA Laboratorium Sp. z o.o. надає телефонні консультації пацієнтам, які хочуть обговорити результати генетичних тестів або поговорити про передачу генетичних захворювань у сім’ї. На практиці він займається діагностикою генетичних причин вроджених вад розвитку, порушень розвитку та відмови вагітності.
Пацієнти мають можливість отримати інформацію про наслідки даного результату ДНК-тесту, необхідність вживати профілактичних заходів та вказувати тести, необхідні для проведення, а потім діагностики захворювання. Пані Доцент цінується не тільки за її знання та професіоналізм, але й за приємний настрій до пацієнтів, що часто підкреслюється ними на інтернет-форумах.
