Отже, ці гени тепер стали привабливими мішенями для лікування проти гірської хвороби, також відомої як Маль де лос Альтурас та з іншими назвами, а також для інших розладів, в яких бере участь дефіцит кисню.
Є приблизно 140 мільйонів людей, які регулярно живуть на великій висоті над рівнем моря. Чим більша висота, тим нижчий рівень кисню. Багато з цих людей пристосувались до свого оточення, але інші хронічно страждають від Маль де лас Альтурас, який характеризується серцевими нападами, інсультами та проблемами з легкими в ранньому віці.
Щоб визначити та охарактеризувати гени, які беруть участь у адаптації до середовища з висотою та низьким вмістом кисню, команда доктора Габріеля Хаддада з Каліфорнійського університету, Сан-Дієго, США, секвентувала весь геном 20 особин, які живуть у Анд. Десять з них страждають від хронічного гірського зла, а десять - ні.
Дослідники виявили 11 генетичних регіонів зі значними відмінностями між двома групами людей. Вони виявили, що в цих генетичних регіонах два гени (SENP1 та ANP32D) були виражені більшою мірою у десяти людей, які страждають на хронічну гірську хворобу, порівняно з особами, які не мають
Команда також показала, що зниження експресії цих двох генів здатне покращити виживання в умовах низького кисню, як у клітинах людини, так і в муху.
З цих результатів можна отримати численні клінічні програми. Поглибившись у цій галузі досліджень, два виявлені та підтверджені гени можуть стати потенційними фармакологічними цілями для лікування хронічної гірської хвороби та інших недуг, пов’язаних із дефіцитом кисню.
Фахівці також працювали в дослідженнях Лабораторії фізіології адаптації до висоти перуанського університету Кайетано Ередіа, Медичного центру університету Вандербільта, в Нешвілі, штат Теннессі, США та інших установах.
Джерело: www.DiarioSalud.net
---jak-dziaa.jpg)
---przyczyny-objawy-i-leczenie.jpg)
