Якщо рак поширився на наступні покоління вашої родини, це означає, що ви можете ризикувати розвитком раку. Ви можете звернутися до генетичного консультативного центру та попросити провести тести, щоб з’ясувати, чи є у вас гени, що викликають рак.
Коли з першого інтерв’ю лікар дізнається, що у вас є підстави побоюватися, що у вас розвинеться рак у майбутньому, ви станете учасником програми профілактики. Ви не будете платити за будь-які дослідження. Люди, які не знаходяться в групі ризику, але лише хочуть знати, чи є у них ризик раку, повинні платити за такі тести.
Читайте також: Протипухлинна дієта - здорове харчування запобігає раку Мамографія: показання та хід дослідженняРак: генетичні дослідження
Найчастіше тестуються гени, які, як ми вважаємо, є причиною раку. Наведені нижче дані походять від Міжнародного центру спадкового раку.
- BRCA1 - мутація цього гена збільшує ризик раку молочної залози майже в 10 разів, а раку яєчників - у 30-40 разів. Генні мутації відповідають за 3 відсотки. випадки раку молочної залози та 14 відсотків. захворіти на рак яєчників.
- MSH2, MLH1, MSH6 - їх наявність підвищує ризик розвитку раку прямої кишки та ендометрія з 10 до 40 разів. На ці гени припадає 2,5 відсотка. випадки раку товстої кишки.
- APC - мутація збільшує ризик колоректального раку в 40 разів.
- Rb1 - збільшує ризик раку очей, т. Зв ретинобластома.
- NOD2 - наявність гена в 2,5 рази збільшує ризик розвитку раку прямої кишки і є причиною 15 відсотків. випадки цього захворювання.
- CHEK2 - збільшує ризик багатьох видів раку, включаючи рак молочної залози, рак передміхурової залози та папілярний рак щитовидної залози.
- I157T - Може збільшити ризик раку передміхурової залози, молочної залози, папілярного щитовидної залози, раку нирок і товстої кишки.
- INBS1 - його наявність може подвоїти ризик раку молочної залози та 4-кратного раку простати.
- DKN2A (P16) - наявність гена збільшує ризик розвитку меланоми вдвічі та раку молочної залози в 1,5 рази.
Визнання присутності небезпечних генів повинно спонукати нас до особливої уваги щодо власного здоров’я. Таким чином, люди з схильністю до розвитку колоректального раку з 25 років повинні проходити колоноскопію кожні 2 роки. Жінки, схильні до розвитку раку молочної залози, не повинні застосовувати засоби контрацепції та ЗГТ, оскільки зовнішні гормони можуть прискорити розвиток захворювання.
Той, хто має схильність до розвитку раку нирок, повинен регулярно проходити УЗД черевної порожнини після 40 років, а у випадку сімейної історії раку щитовидної залози щороку, починаючи з 20 років, щороку проходити обстеження щитовидної залози.