Плацента ссавців набагато більше, ніж фільтр, через який поживні речовини та кисень передаються від матері до плоду. Згідно з дослідженням групи дослідників з Школи ветеринарної медицини Університету Пенсільванії (США), якщо мати переживає стрес під час вагітності, плацента передає свій досвід плоду, змінюючи рівні білка. Це по-різному впливає на мізки, що розвиваються, на чоловіче та жіноче потомство.
Ці висновки говорять про те, що материнський стрес може бути пов'язаний із захворюваннями, пов’язаними з розвитком нейронів, такими як аутизм та шизофренія, які зачіпають чоловіків частіше чи сильніше, ніж жінки, повідомляє Trends 21.
"Майже все, що трапляється жінкою під час вагітності, взаємодіє з плацентою і передається плоду", - говорить Трейсі Л. Бейл, провідний автор дослідження та професор університету Пенсільванії у заяві центру.
"Зараз ми знайшли маркер, який, здається, вказує на плід, що його мати пережила стрес", - додає Бейл.
Стрес і шизофренія
Опубліковане в матеріалах Національної академії наук (PNAS), це дослідження базується на попередній роботі дослідниці та її співробітників, в якій було встановлено, що самки-миші, піддані стресу під час вагітності, народжували чоловіків, яких Реакція стресу посилилася.
Додаткові дослідження показали, що цей ефект поширився і на друге покоління: у потомства цих мишей-самців також розвинулася ненормальна реакція на стрес.
З іншого боку, дослідження, проведені з людьми іншими вченими, показали, що чоловіки, народжені жінками, що відчувають стрес у першому триместрі вагітності, мають більший ризик розвитку шизофренії.
У пошуках біомаркера
Команда з Університету Пенсільванії сподівалася знайти біомаркер (вимірювання на молекулярному, біохімічному або клітинному рівнях, які вказують на біологічний стан), який міг би пояснювати ці зміни та фактори ризику, що в них пов'язані.
Щоб ефективно сигналізувати про материнський стрес, дослідники вважали, що зазначений біомаркер повинен виявляти відмінності у його вираженні у потомства чоловічої та жіночої статі, а також, що він повинен відрізнятись від напружених та ненапружених матерів. Вчені також хотіли знайти маркер, який би поводився аналогічно у людей.
Їх аналіз зосередився на групі мишей, що піддалися помірному стресу, що випливає з таких ситуацій, як незнайомі шуми, протягом першого тижня вагітності, періоду часу, еквівалентного першому триместру вагітності людини. Ще одна група вагітних мишей не зазнавала жодного стресу.
У огляді плаценти самок першої групи виділився ген, який відповідав встановленим раніше дослідниками критеріям: ген OGT, пов'язаний з Х-хромосомою, що кодує фермент ON-ацетилглюкозамін трансфераза (OGT).
Отримані результати
У плацентах чоловічого потомства був нижчий рівень ОГТ, ніж у потомства самки, і всі плаценти стресованих матерів мали нижчий рівень, ніж у плаценти їхніх ненапружених однолітків.
Крім того, при порівнянні самок з нормальним рівнем плацентарної ОГТ з самками, яким було маніпульовано лише половину ОГТ, спостерігалися зміни у більш ніж 370 генах у гіпоталамусі, що розвивається, у потомства останніх.
Відомо, що багато з цих генів беруть участь у використанні енергії, в регуляції білків та у формуванні синапсів, функцій, які є усіма критичними для неврологічного розвитку.
Нарешті, Бейл та його команда виявили багатообіцяючі докази того, що ці результати можуть бути передані людям, з аналізу людських плацент, викинутих після народження дітей чоловічої статі.
Що відбувається в плаценті людини
У цих випадках жодна ідентифікаційна інформація не могла бути пов'язана з тканиною, але було встановлено, що на стороні плаценти чоловічих плодів (XY) експресія OGT була знижена порівняно з материнською (XX ), аналогічно тому, що спостерігається в плаценті мишей.
Разом ці результати говорять про те, що фермент OGT міг би діяти як захисник мозку під час вагітності, але чоловіки мали б його менші кількості, що збільшує ризик аномального неврологічного розвитку, якщо мати переживає стрес під час вагітності вагітність
Якщо статус ферменту OGT як біомаркера впливу пренатального стресу і більш високий ризик проблем неврологічного розвитку у людей підтверджено, це може допомогти виявити вразливих людей на ранніх стадіях.
"Ми хочемо вміти прогнозувати захворюваність на нейророзвиваючі захворювання", - пояснює Бейл. "Якщо у нас є маркер, який вказує на експозицію, ми можемо об'єднати ці дані з тим, що ми вже знаємо про генетичні профілі, що схиляють людей до цих станів, і пильно стежити за дітьми з підвищеним ризиком", - підсумовує він.
Джерело: www.DiarioSalud.net
